TROUVE SUR LE SITE DE SANTE MEDECINE.NET

Kim 28 juil. 2009 à 18:21

Salut a tous !

Nous somme mardi 28 Juillet 2009 ! et cela fait pratiquement 1 ans que j’ai des galéres !!
ça a commencé avec quelques étourdissements, de temps en temps.
puis un samedi, j’ai été au café boire 2 ou 3 verres (biere) pas plus !
en sortant du café, je me suis retrouvé dans ma voiture avec des vertiges et étourdissements bizarres.
J’étais a 1 km de chez mes parent, donc j’y suis allé ! j’ai été dans la salle de bains pour me rafraichir le visage,
et la zoupeeee , je suis tombé au sol et c’est le Samu qui est venu me ramasser ! impossible de me lever et pourtant bien conscient, mais mon corps etait comme paralysé !!!
le soir même je suis rentrer chez moi, les medecins pensaient que j’etais bourré! mais il m’en faut plus que ça d’habitude ..

Par la suite j’ai eu des comportements bizarres.
Vertige, angoisse et legère pression au cerveau, comme si que j’avais mis un casque de moto pour enfants !pression à la tête legère ! quelques palpitations, beaucoup d’accouphènes, mal a l’oreille gauche ! nuque qui me faisait mal !
J’ai changé de matelas, et 5 fois les oreillers. rien a faire ! un truc bizarre aussi, quand je bouge ma tête  rapidement de droite a gauche, j’entends à l’oreille gauche un : ouaw ouaw aouw ! bizarre

J’ai été chez 2 médecins,
Le premier ma dit : pas bien méchant vous êtes en train de faire une dépression !
Aller quelque cachet XANAX et hop ! cela sera fini !
Pour ma part, je sais que c’est pas une déprime ! Je lâche ce médecin generaliste qui plutôt me rend fou ..

le deuxieme m’a demandé de faire un IRM et une réeducation des yeux et d’aller voir un ORL !
impossible de faire un IRM au début car clostro, j’ai reussi a le faire a EVRY IRM ouvert !
Résultats : R.A.S rien dans le cerveau ! enfin ouf j’avais peur …
La réeducation des yeux, je l’ai pas faite !
J’ai été voir un ORL qui ma dit vous avez rien, plusieurs tests des oreilles, et là mes soucis on commencé !!
il me fait un teste calorique ! au secourrrrrr
Injection d’eau froide d’abord dans chaque oreille, puis injection d’eau chaude ! la j’ai regretté…
il m’a déclenché a chaque injection d’eau, des vertiges fatals, ceci je crois est le but de cet examen .et tout mes problemes ont empirés !!
aprés cette examen, je dis à mon ORL, ola je me sens bizarre avec une pression au cerveau, il me repond pas d’inquietude !!! cela va disparaitre dans 5 minutes…
nous somme un vendredi a 10 heures du matin.
samedi matin je me reveille, avec une pression énorme au cerveau et un mal de nuque incroyable !
je pensais que j’allais mourir ! car cette pression compresse mon cerveau d’une puissance incroyable !
et dimanche, lundi, mardi, mercredi, jeudi ,vendredi ! de pire en pire !
je croyais que mon cerveau allait eclater !
depuis, ma vie a changée,
mon cerveau ne réagit plus comme avant ! mon regard est au ralenti, ma vision a changée quand je regarde quelque chose, je suis tout le temps énervé, stressé, une pression énorme qui me presse le cerveau, et ce mal de nuque qui est là ! je ne peux plus regarder les lumieres , ça me fait mal ! j’angoisse quand je rentre dans un magasin ! enfin, c’est la galère ! je ne veux plus sortir de peur de tomber dans les pommes à tout moment !
On ma dit de consulter un ostéopathe, qui pouvais me masser la nuque et débloquer pour oxygéner le cerveau ?? a voir !!
Je vis avec ça depuis plusieurs mois ! et je n’est toujours pas résolu mon problème !
j’ai analyser ce qui aurais pu me faire ça !
J’ai utilisé le téléphone portable a forte dose pendant 1 ans, car je faisait beaucoup de ventes sur ebay !
j’utilise beaucoup de wifi ! et maintenant chaque fois que j’allume mon routeur 300 MBPS , j’ai des étourdissements au bout de 2 minutes !! cela me fait peur ! d’avoir été attaqué par ces onde ??? Qui ont pu me déglinguer le cerveau ..

Cela me fait peur, car aujourd’hui tout les medecins me disent ! rien monsieur vous n’avez rien !!!
et pourtant … en regardant sur internet, je suis tombé sur (la meningite) et bizarre cela ressemble bien à ce que j’ai !
je vais vérifier aprés les vacances au retour en septembre, je vous tiens au courant !
Si vous voulez en discuter avec moi, je vous laisse mon email .
(…) coordonnée supprimée par la modération du forum

De : Nathalie Roulon – 67000 strasbourg
France
profession : professeure
Envoyé : samedi 9 mai 2015 10:10
À :

Madame, Monsieur,

La loi de transition énergétique, qui sera votée « avant l’été 2015 », prévoit de rendre obligatoire le Linky, un nouveau compteur électrique qui émet des radiofréquences.
Considérant que
* ces compteurs représentent une atteinte grave à ma liberté individuelle et au droit à la vie privée
* qu’ils n’apportent aucune garantie d’une amélioration du service et de maitrise des dépenses pour le consommateur alors que son développement sera à sa charge
* que ces nouveaux compteurs émettent des fréquences radioélectriques générant des niveaux d’exposition atteignant jusqu’à 3V/m à 1m de certains modules

Je demande que chaque personne puisse bénéficier de la liberté d’accepter ou refuser l’installation de ce compteur dans son habitation. Dans cette attente, je vous prie de croire en ma vigilance sur vos décisions.

Début Janvier 2015, la chaine LCP Public Sénat a diffusé le film de Marc khanne « Cherche zone blanche désespérément ».
Je suis très reconnaissante au réalisateur Marc Khanne d’avoir aborder un sujet « encore tabou » en France, d’avoir compris et osé témoigner de la souffrance et de l’errance des électro-hypersensibles.

Le débat « Les ondes sont-elles dangereuses ? » qui a suivi ce film m’a profondément choquée car un des intervenants combat le principe de précaution sous prétexte qu’il peut générer une psychose qui pourrait détourner certains malades de la médecine officielle.

Un autre intervenant , soit disant expert scientifique, s’interroge encore sur la différence entre les effets thermiques (contre lesquels seuls nous sommes protégés par les limites d’exposition en vigueur dans notre pays) et les effets biologiques des champs électromagnétiques qui ont été constatés pour des doses d’exposition beaucoup plus faibles lors d’expérimentation in vitro et sur les humains.. Il attend encore des rapports à venir au Printemps 2015 ou à l’ Automne 2015…

Pendant ce temps, des personnes souffrent, et n’ont d’autres choix que de fuir les zones trop polluées, sans être correctement prises en charge par la médecine officielle qui n’est pas formée sur ces nouvelles maladies environnementales et qui les maltraite chimiquement.

J’ai donc décidé de témoigner….

Docteur Ingénieur en Informatique, maintenant retraitée d’IBM, j’ai travaillé pendant plus de trente ans dans le monde des ordinateurs et des réseaux, filaires au début, puis sans fil et sur des projets de domotique d’avant garde dans les années 2000.

Je suis devenue électro-hypersensible en 2011. Après une crise de cholécystite aigue et trois semaines d’antibiotiques à haute dose (3 gr d’augmentin par jour), j’ai subi une cholécystectomie sans problème en semi-ambulatoire. Le lendemain, je me suis effondrée sans comprendre ce qui m’arrivait: tout sifflait autour de moi. Je souffrais: acouphènes insupportables, hyperacousie, maux de tête violents, vertiges, mal à la nuque et aux muscles, une grande fatigue inhabituelle, le coeur qui serrait , le cerveau bouillant et crépitant intérieurement et surtout ces acouphènes intolérables qui m’empêchaient de me reposer jour et nuit; tout sifflait dans ma maison, dans mon jardin, dans la rue (je signale que je n’avais jamais eu d’acouphènes auparavant).

Je ne pouvais plus dormir que par période de 20 minutes et au total une à deux heures par nuit seulement.

L’endroit que j’habitais depuis plus de trente ans m’était devenu insupportable.

Plus un seul endroit où pouvoir me reposer et dormir …

Mon état empirait. Le manque de sommeil me rendait très nerveuse. J’étais devenue irritable, agressive et… je sentais que je frolais la dépression. La moindre contrariété prenait des proportions démesurées. Je pensais parfois à la mort.

Tous mes muscles se tétanisaient. Je ne pouvais plus me mouvoir, ni conduire, ni parler normalement. J’avais des hausses ou baisses de tension inexpliquées.

Je ne pouvais plus toucher un appareil électrique comme un sèche cheveux, un fer à repasser ou mon four traditionnel sans que ma tête, mon cerveau ne crépite et ne souffre.

Mes anciens collègues de travail m’ont vite mise sur la piste d’une intolérance aux ondes électromagnétiques.

J’ai pris peu à peu conscience de la corrélation de mes symptômes avec une exposition plus ou moins forte aux ondes électromagnétiques pulsées… à l’utilisation du téléphone portable, à la proximité d’une box émettant en WIFI ou d’un téléphone sur socle appelé DECT….

…dur à avaler pour une personne ayant travaillé dans les technologies de pointe.

Lorsque l’on m’emmenait loin de chez moi, pour des examens médicaux ou autres, mes symptômes baissaient ou augmentaient suivant la pollution électromagnétique ambiante.

En voiture, je ressentais les antennes relais avant de les voir sur le bord de l’autoroute ou sur les montagnes environnantes.

Mes réactions n’étaient pas toujours immédiates et mon corps ne réagissait pas de façon binaire aux champs électromagnétiques. Chaque symptôme arrivait avec son propre retard, les acouphènes étant le symptôme le plus rapide.

Nous avons alerté la Mairie de Cannes, qui a fait faire des mesures chez nous par un soit disant laboratoire d’expertise indépendant ( 0,2 V/m en moyenne soit 155 fois inférieur que le niveau de référence le plus faible de 28V/m ), un jour lors duquel j’avais moins de symptomes, et également lors duquel les cigales chantaient dans mon jardin, alors qu’elles ne chantaient pas lorsque je ressentais les ondes.

Je me suis donc résolue à quitter ma maison, ma famille.

Des amis ingénieurs habitant une maison isolée à la campagne m’ont abrité pendant un an dans une chambre au niveau de leur cave, sans électricité. Ils ont coupé leur WIFI, leur téléphone DECT, leur téléphone portable et ont même arrêté leur climatisation. J’ai pu redormir un peu et me ressourcer.

J’ai donc décidé de fuir plus loin dans un petit village de l’arrière pays niçois mais même là, je ne pouvais plus rester dans ma maison de village car je ressentais violemment les WIFI des voisins, leurs portables ainsi que les lignes électriques et l’éclairage public. J’ai du me résoudre à dormir dans ma voiture dans les bois et je ne pouvais quitter cette voiture que très peu de temps dans la journée pour préparer mes repas.

J’ai fui plus loin, dans une station de ski, La Foux d’Allos, que je connaissais bien, dans le studio prêté par une amie. L’horreur… des bornes WIFI et des antennes partout, que je n’avais jamais ressenti auparavant. Je suis repartie le lendemain matin après une nuit de souffrance et d’insomnie.

J’ai fui encore plus loin, chez une tante à Veynes, dans une maison isolée dans un grand champ. Encore l’horreur : Acouphènes, douleurs dans tout le corps comme si on m’enfonçait des épées. Impossible de dormir. J’ai appris par la suite que Veynes était arrosé par du WIMAX.

J’ai pu trouver refuge dans la Drôme, dans une vallée sauvage encore peu polluée où j’ai campé deux semaines et où mon état s’est amélioré. Mais dès que je retournais ne serait ce que dans un village pour faire quelques courses, mes symptomes re-apparaissaient.

J’y ai rencontré quelques personnes qui eux aussi souffraient à cause des champs électromagnétiques.

De nouveaux symptomes sont apparus: rhumes à répétition, otites, rhino-pharyngites, excéma et démangeaisons. J’étais irritable, agressive, pessimiste, J’en voulais à la terre entière.

J’avais déja consulté de nombreux médecins: généralistes, cardiologues, neurologues, gastro-entérologues, dentistes, kinésithérapeutes, ORLs, ainsi que la clinique Causse à Béziers. On m’a ordonné des électro-cardiogrammes, des tests d’effort, des scanners, des IRMs, des examens auditifs,

des analyses de sang et d’urine; tout cela en pure perte: tout était « normal » pour tous les spécialistes de LA MEDECINE OFFICIELLE.

Aucun médecin n’avait pu me dire ce qui se passait et surtout m’indiquer une quelconque thérapie adaptée hormis des antidépresseurs, des somnifères, des anti-épileptiques (Rivotril), des bétablocants. Le chef du service neurologique de l’hôpital Pasteur à Nice m’avait même avoué: « je ne peux rien pour vous, je ne suis pas formé, je ne sais pas quel médecin vous recommander ».

Que de consultations inutiles, que de frais gaspillés par l’assurance maladie, ma mutuelle santé et par moi-même…

Jusqu’au jour où ma fille, jeune docteur en gynécologie, elle non plus pas formée pour ce genre de pathologie, à force de contacts, a obtenu une consultation chez le Pr Belpomme, membre de l’ARTAC et consultant à la Clinique Alleray-Labrouste à Paris.

Par deux fois, mi Octobre et mi Novembre 2011, je suis allée à Paris malgré les difficultés à voyager dans mon état. Le TGV fut un véritable calvaire… L’électricté ambiante me consumait. Les tablettes et portables des voyageurs non respecteux des consignes de la classe ZEN me transperçaient . A l’arrivée, je ne savais plus où je devais me rendre. Une amie m’a heureusement prise en charge comme une enfant.

Après des analyses de sang/urines qui montrait entre autre un profil inflammatoire, une baisse du système immunitaire, du taux de mélatonine , de vitamine D et une montée de l’histamine, et un doppler cérébral qui montrait une insuffisance de la vascularisation dans mon cerveau, le Pr Belpomme me diagnostiquait atteinte du SICEM: syndrome d’intolérance aux champs électromagnétiques.

Le certificat médical établi sans équivoque mentionnait:

« Ce syndrome a été mis en évidence objectivement grâce à l’existence d’un déficit de vascularisation cérébrale à l’encéphaloscan (écho Doppler cérébral pulsé) et à des tests sanguins et/ou urinaires perturbés induisant une souffrance cérébrale.

Le Professeur Belpomme certifiait l’existence de cette hypersensibilité aux champs électromagnétiques nécessitant impérativement la mise de cette malade à l’abri de toute source électromagnétique même de faible intensité sous peine d’atteinte à sa santé sous forme d’une détérioration cérébrale sévère. »

Je devais donc me protéger des ondes , arrêter de porter tout bijou métalique et même les lunettes avec monture en métal.

M’ont été ordonnés un anti- histaminique (Polaramine) car ce syndrome doit être considéré comme une allergie, du Tanakan à base de Ginko Biloba pour la vascularisation cérébrale , des vitamines B1 et B2 et de la vitamine D.

Quel choc et quel désarroi devant ce verdict .. d’autant plus que la médecine officielle était restée IMPUISSANTE jusqu’à ce jour et que tous les médecins rencontrés avant le Professeur Belpomme n’étaient absolument pas formés ou informés pour pour faire face à cette nouvelle maladie environnementale, pas encore reconnue en France mais pourtant reconnue dans d’autres pays européens comme la Suède et la Grande Bretagne et certains états des Etats-Unis.

J’ai pensé que je ne pourrais plus retourner dans la maison dans laquelle j’avais véçu si heureuse pendant plus de trente ans. Je n’avais plus aucun espoir. A quoi bon vivre dans ces conditions.

Mon époux, ingénieur Arts et Métiers ayant travaillé 35 ans chez Aérospatiale dans les satellites, a fort heureusement bien compris ce qui ce passait.

Il a assaini notre maison:

* il a enlevé tout WIFI et téléphone DECT.

* il a installé une nouvelle terre performante (moins de 25 ohms). Il a refait toute l’électricité du rez de chaussée en câble blindé et a mis à la terre tous les appareils électriques y compris les

lustres métalliques et la télévision.

* Il a changé d’ordinateur, un MAC avec clavier et souris en filaire. Il l’a relié à la terre

* Il a également relié a la terre notre box sans WIFI qui emmetait des champs electrique et polluait notre téléphone filaire

* Il a installé des boitiers multiprises blindés, des rallonges blindées et jeter les rallonges et multiprises douteuses ainsi que des éclairages métalliques qui rayonnaient trop.

* il a aménagé une chambre au rez de chaussée de notre maison sans électricité avec un baldaquin anti-onde (cage de Faraday) sur le lit avec tapis de sol anti-hautes et basses fréquences et un système de mise à la terre indépendante de celle de notre alimentation électrique (moins de 25 ohms), pour que mon corps puisse se décharger électriquement la nuit.

il a aussi demandé à notre voisin d’enlever l’amplificateur de WIFI d’une portée de 2000 mètres que celui-ci avait placé à seulement 3 mètres de notre maison (nous captions son WIFI 5/5 même dans notre cave creusée dans le roc).

Mais tout cela ne suffisait pas. J’ai encore fui ma maison, ma ville et leur trop forte pollution électromagnétique. Je suis repartie à la campagne, à la montagne et dans cette vallée de la Drôme .

Après six mois de traitement, de protection et d’évitement des ondes, des nouveaux examens prescrits par le Pr Belpomme ont montré une amélioration de mon état de santé. L’encephaloscan était presque normal.

Cependant mes symptomes étaient toujours là, un peu moins forts, mes acouphènes un peu moins violents et mon sommeil un peu plus réparateur. Mais cela n’était pas suffisant et chaque fois que je revenais dans ma ville, les symptomes en baisse, revenaient au galop.

De plus, je supportais de moins en moins la Polaramine et le Tanakan.

En désespoir de cause, je me suis donc tournée vers la médecine parallèle.

* Tout d’abord, des séances d’ ostéopathie et d’acupuncture pour débloquer les fonctions hépatique et biliaire

* la prise de pré-probiotiques pour lutter contre un intestin poreux

* un maintien d’un bon équilibre acido-basique avec pour démarrer une cure de 15 jours de prise à jeun du jus d’un demi citron ( basifiant), à renouveler tous les deux ou trois mois, la surveillance de son alimentation en évitant les aliments trop acidifiants (tomates, melon, etc…) la vérification du PH urinaire et avec si besoin la prise d’alicaments basifiants.

* J’ai consulté homéopathe – naturopathe qui pratiquait la méthode de Protéomique fonctionnelle CEIA et la Morathérapie. Les analyses ont confirmé des faiblesses digestives et intestinales et hépathiques ainsi qu’un état inflammatoire. Il m’a conseillé un régime hypotoxique (style Dr Seignalet) SANS GLUTEN, SANS LAIT ni dérivés de lait et m’a ré-équilibré les organes vitaux par Morathérapie.

* les conseils de Marie Christine Monet de « une terre pour les EHS », biologiste ancienne EHS en rémission, ancienne modératrice du forum MELODIE , qui m’a révélé les désastres causés par le Candida Albicans – j’ai donc supprimé tout SUCRE RAFINE et aliments trop sucrés ou contenant des levures et de l’amidon (comme les pommes de terres)

* des prises de zinc, de vitamines B et D et de magnésium, associé trois jours par mois de silice

Il m’a fallu DEUX ANS ET DEMI DE CE REGIME HYPERSTRICT SANS GLUTEN,SANS LAIT NI LAITAGES ET SANS SUCRE pour enfin apercevoir une baisse notable de mes symptômes et des acouphènes. Mais j’avais toujours des faiblesses intestinales ou des crises de candidoses, toujours associées moins rapidement d’un retour de mes acouphènes et de mes douleurs un peu plus faibles cependant.

J’ai continué à suivre des règles d’hygiène de vie simples mais strictes

* Respecter le régime hypotoxique sans gluten-sans lait ni laitages et sans sucre strict et sans aucun écart

* éviter tout excitant: café, thé (sauf thé vert ) chocolat (*), aliments contenant du glutamate, alcool, vin et boissons sucrées

* marcher pied nu dans la terre. me brancher à une terre indépendante la nuit, disjoncter l’électricité de la maison toutes les nuits

* ne pas utiliser son ordinateur après 17-18 heures et surtout pas le soir – ceci pour ne pas bloquer la production nocturne de mélatonine

* trouver le meilleur emplacement pour son lit (au rez de chaussée de ma maison)

* dormir sans bruit, sans appareil électrique et sans éclairage dans la chambre, la lumière inhibant la production de mélatonine

* se protéger la nuit sous un baldaquin en tissu anti-onde ou mieux une cage de Faraday

* aller se coucher tôt le soir dès que le corps en exprime le besoin et demander à ses proches de respecter cet impératif

* faire le soir des repas légers, quasi végétariens, sans viande et sans sucre

* se ressourcer dans des lieux moins pollués, bouger, faire de la marche et un peu de sport

* toucher souvent l’eau, se laver les mains, prendre une douche ou un bain lorsque je suis allée dans des environnements trop pollués pour me décharger de l’électricité accumulée.

* interdire aux visiteurs de rentrer chez soi avec un portable ou une tablette connectés

* et ne plus utiliser moi-même de téléphones portables, de téléphones DECT ni d’équipement émettant du WIFI ou du Bluetooth

(*) le chocolat tout comme le soja et le lait contient du tryptophane, acide aminé précuseur de la sérotonine et de la mélatonine favorisant donc la bonne humeur et le sommeil . Mais le cacao a aussi un fort pouvoir d’absorbtion du PLOMB et tout chocolat industriel en contient.

Mon homéopathe -Naturopathe a pu identifier par Morathérapie un blocage dû aux métaux lourds (Cadmium, mercure,molybdène ) et l’a traité par bio-résonnance.

J’ai enfin consulté un nouvel ostéopathe, spécialisé en micro-nutrition qui après un questionnaire très détaillé, m’a conseillé des probiotiques contenant des additifs ( en autre L- taurine, L- glutamine; N -acétylcistéine, quercitine, curcuma..) ainsi que des micro-nutriments pour booster la Dopamine, la Sérotonine et la Mélatonine (Laboratoire THERASCIENCE).

Si au début, je prenais ces probiotiques tous les jours le premier mois , puis tous les deux jours le mois suivant , je ne les prends plus maintenant que lorsque je ressens une petite gène intestinale , une fois par semaine ou moins.

Après 3 ans de souffrances et de recherche thérapeutiques , je suis actuellement en quasi rémission …depuis Septembre dernier.

Je redors comme un bébé, 9h par nuit, toujours dans la chambre la moins exposée de ma maison, au rez de chaussée, sous un baldaquin anti-ondes que j’emmène dans tous mes déplacements

Je n’enregistre plus que quelques réveils brefs entre 00H 30 à 1h du matin et entre 3h30et 5h du matin puis à 7h et 7h30 , mais sans acouphènes et avec un re-endormissement rapide.

Sont-ils provoqués par les changements de tarif électrique ( EDF injecte sur les lignes 50 Hz des impulsions de 128 Hz) ou à des signaux de régulation des antennes relais ou à des dérèglements de mon horloge interne qui réagit à ces signaux. Je ne puis le dire avec certitude.

Je ressens quelques légères sensations le matin lorsque je quitte mon baldaquin et dans la journée aux heures de changement de tarifs électriques, mais rien de bien méchant.

A ce jour, Je n’ai plus d’acouphènes, de maux de nuque et aux muscles … et mon cerveau est speed et clair.. je revis presque normalement.

Par contre, je continue mon régime strict, je continue à me protéger, à ne pas utiliser de portable, de téléphones DECT…

Je sais pertinement que chaque personne électrosensible, électrohypersensible ou atteinte du SICEM peut développer des symptomes différents, suivant sa sensibilité et les niveau de pollution (électromagnétiques, chimiques, métaux lourds) qu’elle a subis .

Mais j’ai voulu décrire mon parcours vers cette quasi-remission que j’espère pérenne, pour aider…

 

ledauphine.com

AIX-LES-BAINS  – Lundi 15 décembre 2014

 

Maryline Liatard avait une vie bien remplie, pleine de projets. Mais il y a un mois, elle a déclenché une électrosensibilité aux ondes et champs électromagnétiques. Depuis la tente métallique sous laquelle elle vit désormais recluse, l’Aixoise témoigne de sa chute aux enfers et ses tentatives de reconstruction.

 

Quand elle a ressenti une étrange douleur à l’oreille, comme une brûlure, Maryline Liatard a tout simplement changé de côté pour utiliser son téléphone portable. C’était il y a un mois. Une éternité. Une vie antérieure pleine de projets, d’activités et de déplacements en tous genres. Mariée à André Liatard, conservateur du musée Faure d’Aix-les-Bains, elle l’accompagnait souvent à Paris pour assister à des vernissages d’expositions. Mais il y a quelques semaines à peine, elle a cru mourir dans le train du retour. « Ma tête s’est mise à serrer, comme prise dans un étau. Mon oreille me brûlait comme jamais, ma respiration est devenue saccadée. J’avais envie de vomir, sans comprendre ce qui m’arrivait. Et puis j’ai regardé autour de moi et l’évidence m’a sauté aux yeux : toutes les personnes qui m’entouraient étaient connectées : tablettes, téléphones et ordinateurs portables… C’est comme si je voyais toutes ces ondes m’assaillir, me déchirer les tympans. Je suis descendue à la gare d’Aix-les-Bains en loque ».

 

Depuis, Maryline ne quitte plus sa cage de Faraday : un lit à baldaquin conçu sur mesure à grands frais, en fil d’argent. Une situation qui n’a rien d’un romantique conte de princesse… Ce tissu métallique est son dernier rempart contre les ondes électromagnétiques qui lui pourrissent la vie. Et la santé. « J’ai consulté un spécialiste en Suisse, car en France, les malades électrosensibles ne sont pas reconnus. On considère qu’ils sont juste dépressifs » rage-t-elle. Maryline Liatard assure, elle, qu’elle risque une destruction du système nerveux. « J’ai subi de nombreux soins dentaires, qui m’ont empli le corps de résidus de métaux lourds, comme le mercure. Je fonctionne, du coup, comme un conducteur d’ondes. C’est horrible » décrit cette femme autrefois pétillante et qui n’est plus que l’ombre d’elle-même.

 

« J’en veux à cette société hyperconnectée qui ne se rend pas compte du mal qu’elle est en train d’engendrer… »

 

« Je porte en permanence un chapeau en fil d’argent. Je ne peux plus aller faire mes courses, trop de gens autour de moi sont porteurs de téléphones portables. Les promenades au bord du lac du Bourget, que j’adorais, me sont interdites. Il y a des antennes relais de partout. Et même au sein de mon propre appartement, la vie est insupportable. Mes voisins ont le wifi connecté en permanence. Je ne dors plus en raison des douleurs permanentes que cela m’occasionne ». Le couple a dû déménager dans l’urgence, au fin fond du massif des Bauges, dans un lieu si reculé que les ondes passent très mal. Une sorte de “zone blanche”, ces espaces préservés des champs électromagnétiques dont les électrosensibles réclament la création à cor et à cri en France.

 

Maryline vient d’attaquer une chélation, véritable cure de détoxication pour se débarrasser des métaux lourds. Un traitement qui l’épuise.

 

« J’en veux à cette société hyperconnectée qui ne se rend pas compte du mal qu’elle est en train d’engendrer. J’ai le sentiment d’avoir été privée de mes libertés fondamentales. Je souffre, je ne peux plus travailler, je ne vois plus personne… » lâche-t-elle d’une voix lasse. « Moi, je sais ce qui m’arrive. J’ai les moyens de consulter en Suisse, j’ai pu déménager. Mais je pense à tous ces gens qui vivent la même chose que moi sans savoir d’où ça vient. Ils doivent croire qu’ils sont devenus fous… »

 

De fait, selon ceux qui militent pour la reconnaissance de cette pathologie, personne ne serait à l’abri d’une affection qui commence, en général, par une simple gêne au quotidien dans certains lieux, pour évoluer, souvent, vers une impossibilité de vivre normalement dans la société. La prédisposition physiologique génétique est très variable. Le stress serait un facteur aggravant, voire déclencheur.

 

Selon des données personnelles collectées par le Centre de recherche et d’information indépendantes sur les rayonnements électromagnétiques (CRIIREM), la tendance extrapolée indique que 50 % de la population est susceptible de devenir électrosensible d’ici à 2017. Des chiffres invérifiables…

 

Par Muriel BERNARD |

 

La question peut sembler incongrue, la réponse plus encore. Et pourtant…

Y aurait-il des hommes, des femmes, des enfants qui n’auraient plus accès aux endroits fréquentés par les humains ? Les commerces, les cabinets médicaux, les hôpitaux, l’école, les bibliothèques, les lieux de travail seraient-ils de fait interdits à une catégorie de la population ? Serait-il possible que des frères humains vivent emmurés, enfermés dans des caves, dans des cages en tissus blindés, retirés dans des grottes, dans des replis de montagne, par nécessité vitale ?

Les technologies de la communication moderne pourraient-elles mettre à la torture un nombre croissant d’individus ?

Comment justifier que l’on puisse perdre un jour la liberté d’aller et de venir, le droit d’être soigné, la possibilité de rencontrer ses proches, de vivre, simplement ?

Peut-on accepter qu’il n’existe plus de place, nulle part sur la terre, pour des êtres humains ?

Comment nommer celles et ceux qui sont ainsi déchu(e)s des droits humains fondamentaux ?

Je sais. Poser ces questions ennuie, horripile….

Ne pas mettre en question l’ordre du monde. Ne pas s’interroger sur les conséquences de ses actes. Ne pas penser, surtout.

Les électro-hypersensibles, ce sont les autres. Les pas comme nous. Les tellement pas comme nous qu’ils en deviennent des étrangers. Radiés de l’espèce commune, l’humanité. C’est tellement plus commode. Tout peut continuer comme avant.

Le divertissement des uns peut faire la torture des autres. On ne va pas se priver pour si peu. Les irradiés, quel vilain mot. Pas technologiquement corrects. Trop sensibles, forcément. Hyper-sensibles. Voilà, c’est ça. Trop émotifs. Phobiques, en somme. Responsables de leur état.

Nous en sommes là. Ce n’est plus la réalité qui pose problème. C’est l’individu. Que des êtres humains soient moins bien traités que des chats ou des chiens, c’est l’ évidence, pour qui connaît de près des électro-hypersensibles. Moins considérés que des cobayes de laboratoire. Eux, au moins, on leur prête un peu d’attention.

Quand la réalité est à ce point dérangeante, le plus simple est encore de ne pas la voir. De construire des rideaux de fer entre les uns et les autres. Entre les EHS et les humains, entre les humains et les non-humains. Comme si nous pouvions tout écraser impunément, nous les condescendants de l’ère moderne, les bipèdes à smartphone. Comme si ce que nous infligions aux autres était pour nous sans conséquence.

Les EHS disent cela aussi : les rideaux de fer n’existent pas dans la grande chaine du vivant. Ce qui arrive aux uns arrive aux autres. Notre humanisme qui fait de l’homme l’alpha et l’oméga de tout est une tyrannie. Une infamie. II est urgent de le reconsidérer. D’y inclure toutes les formes de vies. De proclamer une Déclaration des devoirs de l’Homme.

D’engager une révolution. Celle de l’âme, de la conscience. C’est colossal et le temps presse.

Est-ce que le jour viendra ? Je n’ai pas d’autre espérance.

Frédéric Wolff