témoignage de M.D.

En 1995 survenue subite d’acouphènes (premiers téléphones portables ), ORL : origine non décelable.

 Début 2000 entrant dans le combat contre les antennes-relais, suite à l’avertissement de mon frère physicien s’occupant activement d’ appareils de thérapies électromagnétiques très efficaces en divers domaines (j’en ai bénéficié moi-même à la suite d’ un accident de ski), me signalant que l’utilisation anarchique de ces mêmes ondes par la téléphonie mobile aurait des effets très néfastes sur l’organisme humain.

 J’étais à mille lieues de m’imaginer que ce problème pouvait me concerner un jour moi-même, ne voyant pas d’antennes dans ma proximité.

 Il y a 4 ans je commençais à sentir des symptômes inconnus que je ne pouvais relier à rien (insomnies, tachycardies, picotements à la tête, « tête de Zombie », engourdissements des membres …), j’ai été voir plusieurs médecins conventionnels, généralistes et spécialistes, pour y remédier, mais aucun ne pouvait m’aider (même en consultant leurs collègues) sinon par des médicaments qui ne servaient à rien. – Mais tous les maux disparaissaient comme par enchantement lorsque je passais quelques jours chez des amis en montagne, avec un décalage de 1 à 2 jours) . Là j’ai compris !

 Nous avons organisé des réunions d’information dans le quartier (et ailleurs), mais ne viennent en général que les personnes déjà convaincues – et les opposants des milieux de la téléphonie mobile pour gêner la réunion.

 Dans ma galère j’ai été voir des avocats spécialisés sur place (pas de législation adéquate), et aussi les services de santé, dont la DDASS : regrets, mais ils ne seraient pas chargés de ce genre de problème (j’ai parlé d’ « insalubrité » de mon logement), qu’ils ne disposaient pas d’appareils de mesure et manquaient de toute formation à l’égard de ce problème.

 Un ami EHS m’a conseillée de contrôler les sources d’émissions d’ondes dans mon logement, on a donc supprimé mon wifi en le remplaçant par un câble Ethernet, supprimé aussi une lampe équipée à mon insu d’un transformateur et des ampoules de basse consommation, mais on s’est aperçu qu’il y avait 40 wifis, ainsi qu’autant de téléphones DECT qui tous rayonnaient dans mon logement à partir de mon propre immeuble d’habitation et des immeubles voisins. J’ai alors pu convaincre une partie de mes voisins les plus proches de supprimer leurs wifis et téléphones DECT, dans notre intérêt à tous . Mais entretemps, il y a 3 ans, un magasin de portables s’est installé immédiatement en-dessous de mon logement (j’habite le 1er étage) et progressivement c’est devenu l’horreur pour moi : avec beaucoup de symptômes classiques de l’électrosensibilité. Ce commerçant laissait en veille tous ses appareils jour et nuit (même le soir après son départ et les week-ends) et j’étais donc exposée depuis 3 ans 24 h / 24 à ces ondes. S’y ajoutent entretemps des bouquets antennes à une distance moyenne de part et d’autre de mon immeuble.

 J’ai essayé de convaincre le commerçant, en vain. Dans un langage très cru il admettait qu’il polluait et qu’il « vendait de la m…. », mais qu’il en avait le droit ! L’ami EHS m’a conseillé soit de déménager soit de blinder le logement . Mais j’ai hésité, vu les gros frais, et la perspective que puisque le commerçant ne payait pas les charges à la copropriété, il allait être explusé. Espoir finalement constamment retardé. Mes symptômes s’aggravant (douleurs atroces dans les jambes, tête de Zombie, perte d’équilibre, vertiges, fatigue etc…, difficultés d’exercer mon activité habituelle de traductrice faute de capacités de concentration, faute de retrouver les mots ), j’ai dû accepter le blindage de mon logement que nous venons de réaliser (un très gros chantier pour blinder essentiellement tous les sols, et quelques murs). Restent les dégâts maintenant bien ancrés dans mon organisme. Je ne sais pas quand cela ira mieux.

 Pour l’instant il n’est plus question de me promener (trop de douleurs), de faire du ski, et d’exercer mes activités sportives habituelles, de faire du vélo … (perte d’équilibre, fatigue, douleurs). Pourtant j’avais une excellente santé, très résistante, et pouvais exercer toutes ces activités sans peine. Maintenant ma vie est limitée au strict minimum – et je ne sais pas quand et si je vais m’en sortir.

 Conclusion : nécessité absolue d’obtenir une législation limitant l’abus des wifis et des téléophones DECT dans les immeubles d’habitation où en toute inconscience on s’entretue gaiement, et l’installation de commerces de portables dans des bâtiments à vocation résidentielle.

 

Monsieur le Directeur Général,

Je souhaite me joindre à la campagne de témoignages qui vous est adressée.

Je suis Agnès X, j’ai 40 ans aujourd’hui même, mon électrosensibilité est apparue en 2009 alors que j’avais 36 ans.

Je suis issue de l’ENA, je suis mariée, j’ai deux enfants et un grand nombre d’amis et de connaissances. J’occupe aujourd’hui le secrétariat général d’un établissement public où j’encadre environ 450 personnes. Je réfute ainsi par avance l’idée que les personnes « se disant électrohypersensibles » seraient des individus faibles, isolés, peu qualifiés et se sentant dépassés par les évolutions technologiques. J’étais tout à fait à même de mettre à profit les nouveaux moyens de communication à mon avantage, et, sans jamais y avoir été « accro », je les utilisais « comme tout le monde ». La jeune mère de famille que j’étais alors appréciait à leur juste valeur les dimensions pratiques et les gains de temps générés, en particulier, par le téléphone portable.

Je tiens également à préciser que j’avais une santé excellente, presque hors norme, un sommeil d’une qualité supérieure et un très bon système immunitaire me permettant d’échapper à toutes les épidémies courantes et saisonnières. Je n’étais pas non plus hypocondriaque, enchantée que ma bonne santé me dispense de visites chronophages chez les médecins.

Et, puis, en janvier 2009, tout a basculé. De façon diffuse chez moi, je me suis mise à ressentir des maux de tête que je n’avais jamais éprouvés (en forme d’ondes tranversant la tête), des tensions musculaires, des nausées et pertes d’appétits inexpliqués. Quand je suis retournée au travail à l’expiration de mes congés du nouvel an, je me suis trouvée dans l’open space en wifi, et là tout est apparu plus vite et plus fort : céphalées en casque, tensions très vives dans les membres, accélération du rythme cardiaque. J’ai compris ce qui m’arrivait quand je me suis rendu compte qu’une vive sensation pareille au contact d’une froide lame de couteau me faisait parfois me retourner brusquement, pour apercevoir, systématiquement, quelqu’un en train de se servir d’un téléphone portable, en particulier 3G. C’étaient les ondes. Tous les symptômes se sont mis en place en une semaine. En quelques jours, je perdais le sommeil à la maison, m’endormant pour quelques secondes puis étant soudainement réveillée par une sensation comparable à une décharge électrique, et passant le reste de la nuit dans un état du type tétanie, les membres tout tendus. Par la suite, d’autres symptômes se sont ajoutés, notamment des brûlures dans les extrêmités (pieds et mains), et enfin un état permanent d’anxiété et d’irritabilité dont je ne saurais dire s’il est causé directement par l’exposition aux champs électro-magnétiques, ou simplement par le fait de souffrir en permanence sans possibilité de soulagement réel.

Pour moi, c’est l’augmentation massive des objets et réseaux « sans fil », notamment à l’occasion des cadeaux de fin d’année 2008, qui ont été le facteur déclenchant.

Je précise qu’au moment du déclenchement de la pathologie, j’habitais depuis 6 mois à mon domicile actuel, non loin de la porte Maillot et de la tour concorde Lafayette qui supporte un nombre effrayant d’antennes en tous genre (télé, TNT, répéteurs hertziens divers, SFR et plus récemment Free). Pour faire bonne mesure il y a aussi une antenne 3G Bouygues sur l’immeuble d’à côté et une antenne Orange en face.

A cause de mon travail et de mes charges de famille, il n’était pas envisageable de déménager (nous sommes lourdement endettés pour l’achat de l’appartement familial) ou, plus largement, de changer de vie. Vivant avec un mari et des enfants, je ne pouvais pas non plus radicalement transformer notre lieu de vie, par exemple avec un blindage total. Il fallait rester dans la vie normale. Je me suis donc contentée de mesures d’aménagement limitées (remplacement du téléphone DECT par un téléphone filaire, apposition de rideaux en tissu blindé sur les deux fenêtres (dont celle de notre plus jeune enfant) les plus exposés à l’antenne relais voisine. J’ai également plaidé auprès de mes voisins (c’est très fatiguant et humiliant) pour le remplacement du wifi par un raccordement filaire chez eux, ou l’arrêt du wifi quand ils ne l’utilisent pas.

Pour le reste, je mise tout sur les soins médicaux. J’ai heureusement trouvé des médecins indépendants, notamment le Pr Belpomme et surtout le Dr Milbert que je vois régulièrement, qui croient en l’existence de cette pathologie et tentent de la traiter. Je me soigne avec des oligo-éléments très sophistiqués et coûteux qui visent à renforcer les capacités de défense de mon organisme, à la débarrasser des polluants et métaux lourds qui peuvent l’affaiblir, à restaurer mon équilibre en neuro-transmetteurs, à éliminer des maladies à bas bruit type Lyme ou Borréliose. Je me suis aussi fait enlever mes amalgames dentaires, remplacés par des inlays en céramique. Tout cela coûte un argent fou, je dépense bien pour cela plus de 300 euros par mois, tout le monde ne peut pas se le permettre, rien n’est remboursé. J’ai une armoire entière pleine de médicaments que je dois prendre à tous les repas.

Aujourd’hui, mes symptômes ont régressé à un niveau non pas acceptable, mais permettant mon maintien dans mon milieu actuel. Je souffre tous les jours, notamment tous les soirs alors que je suis avec mes enfants et que je dois m’efforcer d’être douce avec eux. J’arrive à dormir quelque 6 heures par nuit, même si mon sommeil n’est pas aussi bon qu’avant (sauf à la campagne, naturellement) Maintenant, les symptômes sont essentiellement des tensions musculaires et une très désagréable sensation de « trembler de l’intérieur » : les organes, les muscles tremblent. Il est indécent que dire, comme on le dit trop souvent, que ces symptômes « se retrouvent dans la population générale » ; non, c’est très spécifique, au point qu’il n’y a pas de mot pour décrire cela. Parmi les déclencheurs de mes symptômes, je mets toutes les technologies sans fil (antennes, portables, DECT, consoles sans fil, etc) mais avec une nocivité particulière, me concernant, de la 3G et du wifi. Ce sont eux qui me font le plus de mal. Le wifi est intrinsèquement nuisible, quelle que soit la force du signal qui n’a pas besoin d ‘être très grande. Aujourd’hui, dans un appartement parisien, on capte une grosse vingtaine de réseaux alors même que les voisins immédiats n’en ont pas !!

Il n’y a pas de doute possible sur le facteur déclenchant de ces symptômes. Je peux dire à coup sûr quand le wifi de mes voisins du dessus, qu’ils ont pourtant désactivé mais qui se remet en marche à chaque redémarrage de leur « box » parce qu’il est activé par défaut, se remet en fonctionnement. Je monte alors les voir et nous partageons le constat…

Ma situation est aujourd’hui loin d’être enviable, et encore ne puis-je la maintenir que grâce à mon statut social et financier privilégie. Je tremble en pensant au sort de ceux qui n’ont pas tous les moyens dont je dispose.

J’ai continué à travailler, ayant pu être, dans mon précédent emploi, placée à un poste de travail sans wifi et ayant ensuite trouvé un poste dans un établissement sans wifi ni DECT. Mais mon intolérance restreint énormément mes futures capacités de trouver un emploi. Je n’ai pas déposé de dossier d’invalidité ou autre, en partie par conviction, en partie parce que je n’ai pas envie d’expliquer en vain ma situation à des autorités qui ne me croient pas.

Mais jusqu’à quand pourrai-je continuer de vivre à peu près normalement et d’élever mes enfants ? Je suis tributaire de décisions sur lesquelles je n’ai aucune prise. Qu’une nouvelle antenne s’installe dans mon environnement, que le wifi soit déployé à mon travail, qu’il vienne des voisins du dessus moins compréhensifs qui n’imaginent pas de vivre sans wifi, que tout simplement la 4G se développe, et ç’en est fini. Je devrai partir ou « sortir du micro-ondes ambiant » d’une manière encore plus radicale.

Je précise que j’ai suivi, pendant un an, une thérapie cognitivo-comportementale, censée « donner de bons résultats » dit-on sans citer aucun chiffre et aucune étude. Je peux affirmer que si elle permet, et encore très modestement, d’apaiser l’angoisse associée au fait d’être allergique à un phénomène invisible et en fort développement, véritable symbole de la modernité, elle ne résout pas le problème lui-même !! Elle traite en partie une conséquence du problème, pas le problème.

La réaction de l’entourage est ambivalente. Grâce à mon statut personnel (je suis une personne généralement reconnue comme sérieuse et digne de foi), on ne m’a pas traitée de folle, on m’a crue. Mais les gens ne mesurent pas ce que c’est, n’imaginent pas les souffrances physiques et morales, et n’envisagent pas de changer quoi que ce soit à leur propre comportement. J’ai eu le plus grand mal à convaincre mon mari d’éteindre son BlackBerry professionnel à la maison, quitte à se faire des petites sessions de consultation et réponse à ses messages. Pour les gens, tout reste comme avant, alors que le vie de l’EHS a basculé de façon invisible. L’EHS passe pour un capricieux, un gêneur… il dérange parce qu’il questionne chacun dans l’usage de ces merveilleux jouets électroniques dont on est fier de ne pas pouvoir se passer. Il est aussi particulièrement préjudiciable de ne pas pouvoir s’appuyer sur un quelconque discours public, lequel reste toujours dans le déni. « Mais i disent que ça n’existe pas », s’entend-on répondre.

Tout cela donne une vision bien particulière de la manière totalement irresponsable et irréfléchie dont on a déployé les technologies sans fil dans notre société, en créant des dépendances là où il n’y avait pas de besoin. Il est clair que le scenario du tabac, où l’industrie a réussi à créer une dépendance portant l’image de la liberté et a entretenu des bataillons de scientifiques voués à défendre l’innocuité, à embrouiller la polémique et à entretenir le doute, est en train de se reproduire.

Je suis choquée de la manière dont s’est créée la prétendue consultation sur l’électro-sensibilité, confiée à un praticien proche de l’industrie (amiante) et ouvrant son propos en affirmant qu’il n’y a pas de lien entre les symptômes et les ondes ! Partant de telles prémices, et en l’absence de toute recherche d’objectivation ou de facteurs causaux, la conclusion est déjà écrite : orientation en psychiatrie !! On s’est bien gardé de faire appel à l’expertise déjà accumulée par les médecins intéressés par ce problème, ou de s’appuyer sur le corpus pragmatique, très utile, amassé par les malades eux-mêmes…. Je me présenterai à cette consultation, à titre de témoignage, mais je refuse de participer au protocole et à cette mascarade. Il y a des choses à faire pour les EHS, leur destin n’est pas scellé : mais encore faut-il prendre leur maladie au sérieux.

Monsieur le Directeur Général, je veux croire en votre bonne volonté. Veuillez s’il vous plaît prendre en considération les différents témoignages que vous recevrez. Il se passe quelque chose de grave, partout dans le monde développé. Les pouvoirs publics ne peuvent pas se permettre d’être une nouvelle fois les derniers à réagir. Il faut agir, immédiatement, et différemment de tout ce qui s’est (non-) fait jusqu’à maintenant.

Je vous joins deux documents médicaux intéressants : l’EEG montrant une réaction à distance de mon cerveau à un portable activé à distance que je ne pouvais ni voir ni entendre, et un encéphaloscan montrant l’état d’irrigation de mon cerveau.

Je reste bien entendu à votre disposition pour tout complément d’information et vous prie d’agréer l’expression de mes sentiments les meilleurs.

Agnes X

COPIES A :

Monsieur le Président du comité de dialogue « radiofréquences et santé » à l’ANSES

Monsieur le Directeur Général de l’ARS Ile-de-France

le 16 mars 2012

Je regarde le dossier de demande de reconnaissance de handicap qui trône sur mon bureau. J’ai mon certificat d’électro-sensible délivré par le Professeur Belpomme il y a moins de trois mois, comme le veut le règlement.

Il faut maintenant que je trouve, dans l’agglomération où j’habite, un médecin qui me croit…. et que j’ai le courage d’affronter la salle d’attente remplie de personnes tripotant leurs téléphones, ainsi que le cabinet bourré d’électronique d’un docteur qui me regardera peut-être avec méfiance et me dira « tout ça c’est dans votre tête, madame, voyez la vie du bon côté », comme je l’ai si souvent entendu.

Je suis fatiguée à l’avance de ces démarches qui signent mon éviction de la société qui m’a vue naître.

Fin 2003, j’ai dû faire enlever en urgence quatre amalgames au mercure, sous lesquelles le dentiste a trouvé 2 caries. Tout de suite après, je me suis mise à avoir mal au crâne lorsque j’utilisais, pourtant si modérément, mon téléphone portable. Si mal que je suis rapidement allée le changer pour un modèle avec haut-parleur – les oreillettes me chauffant l’oreille, j’ai aussi abandonné leur usage.

Ensuite j’ai constaté qu’un voyage en TGV m’épuisait alors que le même temps de trajet en train express ne me faisait rien. Je ne comprenais pas très bien ce qu’il m’arrivait.

Mais en juin 2010, dans la maison de vacances de ma mère, dans laquelle j’avais dormi comme un bébé depuis douze années, la première nuit de mon séjour, je n’arrivais pas à fermer l’oeil et je me sentais bizarrement énervée. Le lendemain j’ai fouillé en vain la maison, j’ai changé de chambre les nuits suivantes, toujours pas de sommeil. Comme j »avais déjà entendu parler des ondes, et que je m’étais un peu renseignée quand j’habitais un centre-ville hérissé d’antennes, j’ai entouré mon lit de couvertures de survie Décathlon.

Miracle !!! J’arrivai à m’endormir. Un peu de repos, enfin et la semaine de vacances déjà terminée.

J’ai appris trois mois plus tard en retournant à cette maison qu’une antenne pour téléphones portables avait été mise en route à environ deux cents mètres m à vol d’oiseau derrière la maison, justement ce mois de juin.

Depuis, je suis en voie d’exclusion, je « cuis » en société sauf si les personnes acceptent de couper leurs portables. Je « cuis » chez mes amies qui sont équipés de téléphones de maison sans fil, d’ordinateurs et même d’un tas de gadgets électriques et électroniques que je n’ai jamais eu envie de me payer, préférant les livres et les sorties (heureusement pour moi avec le recul).

Je ne connais rien à la physique, à plus forte raison à l’électronique, je ne comprends pas grand-chose aux explications techniques. Tout ce que j’ai observé sur moi, c’est que dans un environnement dénué de cette électronique, je vis normalement. S’il y en a, j’éprouve des émotions inappropriées aux circonstances, mon visage rougit, le dos ou la tête me cuisent, j’ai mal aux yeux, j’ai des vertiges et je peux avoir des pertes de mémoire. La wi-fi m’excite et me rend agressive. Dès que les appareils sont déconnectés, je redeviens progressivement moi-même. Je fais donc très attention à éviter les situations à risques.

C’est difficile car peu de personnes me prennent au sérieux. Et même celles qui le font ne sont pas toujours capable de déconnecter leur électronique.

Moi qui suis une gourmande de la vie, qui aimais tant me promener en ville, rencontrer de « nouvelles têtes », courir les expos, fréquenter les petits restaurants chinois et, surtout, surtout, aller au ciné-club, je ne sors plus depuis des mois, j’évite les rencontres, sauf avec les rares personnes qui me connaissent et acceptent de venir me voir chez moi sans leur électronique. Autant dire que je ne vois personne.

Ma vie d’avant me manque terriblement.

J’ai dû déménager vers un lieu assez isolé, et donc relativement protégé de la technologie des voisins, mais il est malheureusement un peu cher pour mon budget. Je cherche une solution moins coûteuse mais tout est fait pour rabattre les célibataires à petit salaire en ville, dans l’électro-smog !!

Tant que je reste dans cet appartement, où je suis en relative sécurité, je ne peux pas faire des économies pour payer un traitement coûteux et mal remboursé par la Sécurité Sociale ou pour changer de vie, de travail et de région et donc aller mieux et guérir.

Cercle vicieux…. Au travail, ce sont les téléphones portables des collègues qui me gênent. Donc je me tiens à distance. Certains ne le comprennent pas et me prennent pour une bizarre.

Heureusement mes collègues proches me soutiennent et don attention. Mais aller en réunion à l’extérieur ou à Paris est une torture dont je mets des jours à me remettre.

Comme j’ai refusé d’aller en formation (train + hôtels à wi-fi+ contact avec des personne toutes munies de leurs portables = trop de fatigue et de souffrances), j’ai commencé à avoir des problèmes avec mes supérieurs hiérarchiques.

J’avais entendu parler du Professeur Belpomme et je suis allée à sa consultation. Après de coûteuses analyses, son verdict est tombé : chimico-sensible, électro-sensible, et la partie droite du cerveau déficiente.

C’est le premier médecin qui prend mes problèmes au sérieux et je lui en suis très reconnaissante. Je suis son traitement depuis le mois de février. Pour l’instant aucun changement notable.

J’ai donné en janvier une copie de mon certificat à l’assistante sociale de mon travail et elle a fait à la direction une demande d’aménagement de poste pour moi. Depuis, j’attends….

C’est long quand on se demande ce qu’on va devenir, quand on dépend du goût consumériste ou non des voisins de bureau qui pourraient se faire offrir la dernière et coûteuse tablette à la mode qui signerait l’aggravation de mon état, voire mon exclusion….

Je vis seule et sans soutien. J’ai demandé à travailler à temps partiel (80%) pour pouvoir récupérer chez moi des heures de travail pendant lesquelles je subis cette électronique. Si j’en avais la possibilité, je demanderai à m’arrêter quelques mois pour aller vivre loin de tout et me reposer. Mais je n’en ai pas les moyens. Si je ne peux plus assumer de travailler, comment vais-je gagner ma vie, que vais-je devenir ? Où aller pour vivre en sécurité et en toute dignité ?

Catherine F.

Paria de la modernité

Michel 50 ans (Bouches du Rhône) – Marié 3 enfants

Direction Générale de la Santé

14 avenue Duquesne – 75350 Paris

Monsieur le Directeur,

Je vous livre mon témoignage dans l’espoir qu’il ne restera pas sans suite et je serai bref car le temps passé sur ordinateur me demande beaucoup d’efforts.

J’ai développé progressivement  une hypersensibilité aux champs électromagnétiques à partir de l’année 2007. Jusqu’alors j’avais tout ce qu’un père de famille peut espérer : une belle famille, un métier à responsabilités  et motivant (cadre BTP) dans une société prospère.

Les premières douleurs se sont situées au niveau du tour d’oreille et mâchoire coté téléphone, du  crâne,  de la nuque. Je ne pouvais plus tenir le téléphone portable dans  la main sans ressentir des douleur très vives.  Il y a eu ensuite les maux de tête avec acouphènes jour et nuit, des micro-vibrations au niveau de la face du visage, 4 à 5 réveils nocturne et un sommeil  très court (3 à 5h), je n’arrivais plus à trouver mes mots en réunion, j’étais obligé de mobiliser beaucoup d’énergie pour me concentrer sur mes différentes tâches, mes collègues ne me reconnaissaient plus car j’ai toujours été un élément moteur. Ma vie à  commencé  à basculer …

A partir de 2008, j’ai alterné périodes de maladie et reprise de travail car mon état de santé ne me permettait pas d’avoir une vie normale. Mon médecin de l’époque, après m’avoir prescrit des anti-dépresseurs pendant plusieurs mois sans résultat, m’a proposé  de consulter le service d’un professeur en psychiatrie à Marseille ce qui m’à conduit pendant plus de 6 mois à rencontrer plusieurs médecins psychiatres ; leur conclusion à rejoint celle de mon médecin :  «  on ne peut rien pour vous ! ». j’ai souhaité alors chercher pourquoi tout ceci m’arrivait , pourquoi lorsque je me trouvais à proximité d’un téléphone, en présence d’une wifi, non loin d’une antenne relais,…c’était toujours les mêmes douleurs qui revenaient. 

Je me suis alors rapproché de l’Artac qui m’a permis de comprendre que je n’étais pas un cas isolé et que l’exposition aux pollutions électromagnétiques pouvait avoir des conséquences sur le vivant. J’ai fait déposer progressivement mes amalgames dentaires.

J’ai obtenu en 2010 la reconnaissance de travailleur handicapé.

Actuellement je suis sans revenu depuis le mois de janvier, j’ai été licencié début mars et suis inscrit comme demandeur d’emploi. Ne pouvant pas utiliser les outils de communication courants et être exposé en permanence à des niveaux de rayonnement trop important ma vie sociale est réduite au strict minimun, accompagner ma famille dans un lieu est devenu un supplice que j’accepte malgré tout avec tout l’amour qu’il me reste à donner à mes enfants.

Aujourd’hui mes symptomes sont : brulures cutanées, vertiges, perte de mémoire et difficulté à me concentrer, nuit tendue et reveil entre 4 et 5h, intolérance à certaines substance chimiques émanant de composants électroniques, gaz d’échappement des véhicules, certains parfums, etc.

Voilà pour l’essentiel de ce compte rendu très succint et éprouvant. J’ai pris rendez-vous avec le Pr Belpomme et je ne sais pas si mes moyens physiques (voyage) et financiers me permettront d’honorer ses examens.

Je reste à votre disposition, dans la mesure de mes possibilités, car cette situation est intolérable et je pense à toutes celles et ceux qui luttent comme moi pour rester en vie. Même si vous ne pouvez rien faire pour moi, prenez acte et agissez pour les générations vulnérables et innocentes qui arrivent. Sachez également que si pour moi rédiger ce courrier est difficile (plusieurs pauses) d’autres personnes ne peuvent même plus vivre dans cette société et sont obligées de s’exiler dans une forêt et doivent quitter leurs proches (comme moi il y a quelque temps). Vous ne pourrez donc avoir de leurs nouvelles…la dignité ne fait pas de bruit.

Veuillez agréer, Monsieur le Directeur, l’expression de mes meilleures salutations.

Michel A.